Двоє діток Наталії Петрушенко з Конотопа на Сумщини ось уже понад два роки борються з онко.
Біда увірвалася в сім’ю у липні 2018 року, тоді у старшого сина Наталії – Кості виявили медулярний рак щитоподібної залози. А уже в квітні 2019 року в трирічної на той час донечки Камілли діагностували – гострий лімфобластний лейкоз.
Юнак за цей час переніс чотири надскладні операції, йому видалили пухлину розміром в два кулаки дорослої людини. Останнє оперативне втручання пройшло з ускладненням по неврології, були проблеми з мовою та руками.
10 грудня Костя пройшов дороговартісне обстеження у лікарні «Медіполь» в Туреччині. На жаль, воно показало, що у хлопця в тілі залишаються вогнища недуги. Окрім того, у юнака в 2,5 рази підвищився кальцитонін. Йому призначили терапію «Лютецієм-177» Туреччині, вартість якої 10 000 доларів. А їх необхідно буде як мінімум три.
«У Санкт-Петербурзі хочемо пройти обстеження перед лікуванням в Туреччині, хапаємося за будь-який шанс. Коли ми минулого разу літали в лікарню, нам давали можливість безкоштовного проживання, але зараз не дають такої можливості», – додає жінка.
Тож, наразі юнак готується до обстеження у Санкт-Петербурзі, де йому знову потрібно буде пройти ПЕТ-КТ (метод діагностики раку) та аналізи, окрім того, сім’ї потрібні кошти на переліт та проживання. Для цього необхідно зібрати непідйомну для сім’ї суму у розмірі 14 500 доларів.
Окрім того, боротьбу проти онко продовжує і Камілла. У Сумській області, в дитячій онкогематології, вона пройшла 3 блоки хіміотерапії. Щотижня дівчинка здає кров на аналізи, та проходить домашнє лікування. Вона приймає «Бісептол», «Ніфуроксазид» та «Укрлів» як підтримуючі поточні препарати з хімією. Батько дівчинки зник з життя дитини.
Мама діток звертається до небайдужих за допомогою. Сім’я виснажена багаторічною боротьбою з важкими недугами, тож важливою буде будь-яка підтримка.
Реквізити для допомоги:
КАРТА «ПРИВАТБАНКУ»
5168 7427 2430 8246 Наталія Петрушенко (Камілла).
5168 7422 1545 9664 Наталія Петрушенко (Костя).
Слідкуйте за новинами у Телеграм
Підписуйтеся на нашу сторінку у Facebook