Померла Саша Авраменко, яка народилася з рідкісною генетичною хворобою – синдромом Ноя-Лаксової, у дівчинки була відсутня шкіра. Батьки відмовились від немовляти відразу після народження, дізнавшись про її важкий стан. Лікарі боролися за життя дитини, але не вдалося.
Про це повідомляють на сторінці благодійного фонду «HELP GROUP», пише Коло.
– На жаль, сталося найгірше, що ми могли уявити. Ми закриваємо збір коштів на лікування Саші Авраменко! Останні дні стан Саші почав помітно погіршуватися, різко впали показники крові. Через тяжкість синдрому Ноя-Лаксової у немовляти розвинулася серцево-легенева недостатність. Через це дівчинку підключили до апарату штучної вентиляції легень, проте, на превеликий жаль, вижити Саші не вдалося. Бракує слів, щоб описати, як в один момент згоріла наша надія. Ми безмежно вдячні всім небайдужим людям за допомогу та підтримку. Саша прожила небагато, але все завдяки вам. Усі зібрані кошти на Сашине лікування будуть направлені на допомогу підопічним фонду. Інформація щодо їх розпорядження буде висвітлена у соціальних мережах та на офіційному сайті Хелпгруп.
Слідкуйте за новинами у Телеграм
Підписуйтеся на нашу сторінку у Facebook
