Українська компанія Biopharma завершила випробування препарату від Covid-19 Біовен (імуноглобулін). Його протестували на пацієнтах із підтвердженим діагнозом Covid-19.
Про це в суботу, 14 листопада, повідомив співвласник компанії Костянтин Єфименко у соціальній мережі Facebook. За його словами, Біовен 13 листопада було внесено до протоколу лікування коронавірусу в Україні.
“Клінічні дослідження розпочаті у травні, рандомізовані 66 пацієнтів із важким перебігом хвороби, до дослідження залучено 9 баз. Дослідження завершено у жовтні”, – розповів він.
Випробування свідчать, що препарат Біовен у комплексі терапії пневмонії, викликаної COVID-19, порівняно зі стандартною терапією, сприяє статистично достовірним перевагам за наступними параметрами:
скорочення летальності в чотири рази з 23,6% до 6,25%;
скорочення середнього часу до настання поліпшення з 9 до 5 днів;
скорочення часу потреби в госпіталізації в умовах стаціонару – на 3-5 днів.
“Biopharma – перша компанія, яка почала клінічні дослідження, і перша, яка їх завершила”, – зазначив Єфименко.
У світі наразі триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну. Всі вони розпочаті глобальними міжнародними компаніями переважно у США та Західній Європі.
Слідкуйте за новинами у Телеграм
Підписуйтеся на нашу сторінку у Facebook
