На Івано-Франківщині допомоги потребують брат і сестра, які хворіють на важку хворобу

У 2016 році Тамарі і Максиму Уманців поставили діагноз спінально-м’язову атрофію третього типу. Хвороба вражає м’язову систему людини і призводить до послаблення і зменшення розмірів м’язових волокон. Це призводить до часткового або повного паралічу.

Діагноз поставили в Інституті Генетики у Львові. Це важке генетичне захворювання, від якого в Україні лікування на жаль немає, тільки закордоном і те не у всіх країнах.

Генетичне захворювання СМА знищило все! І тоді як Максимко ще перебуває в Черче,проходить курси реабілітації, бере участь у змаганнях (він отримав 2 золоті медалі за участь у перегонах на візках і другу за те, що єдиний хто кидав дарц на візку).
Тамарка вдома, падає духом …Вона не може уже бути в Черче через постійні болі,особливо вночі…В неї є думки,що вона просто не дочекається допомоги, адже болі сильнішають, дихати все важче, – зазначає мама дітей Ольга Уманців.
Діти проживають в Івано-Франківській області в Богородчанському районі, село Манява.

Мама дітей благає про допомогу і надіється на небайдужих людей!

Реквізити для оплати – ПриватБанк: 4149439104279124,
ОщадБанк: 4790700004323599,
Доларовий рахунок: 4149499113082331.

Шукайте деталі в групі Facebook, а також каналі Telegram

РЕКЛАМА:
>

Джерело.

Загрузка...


загрузка...