Кілька тисяч людей, які зможуть внести хоча б мінімальну суму на рахунок батьків дитини, врятують крихітку.
Андрій і Наталя Мотенко з міста Каховка Херсонської області змушені закликати тисячі людей долучитись до порятунку їхньої донечки, у якої виявили діагноз СМА1.
«03 липня 2020 року у нас народилася наша довгоочікувана донечка Аделіна! Через місяць донечка почала слабшати на наших очах та після довгого місяця клінічних досліджень ми отримали страшний вирок- діагноз Спінальна м’язова атрофія (СМА) 1 типу. Це найнебезпечніший тип СМА, який забирає життя діточок у ранньому віці, до двох років», – розповідає мама дівчинки.
ТСН.ua запускає тиждень боротьби за українських дітей-“СМАйликів”
СМА- це рідкісне генетичне нервово-м’язове захворювання, що вражає мотонейрони спинного мозку і призводить до наростаючої м’язової слабкості. Захворювання носить агресивно-прогресуючий характер, слабкість починається з м’язів шиї, ніг і всього тіла і з розвитком захворювання доходить до м’язів, що відповідають за ковтання і дихання. Зрештою дитина просто втрачає можливість зробити подих.
Ще кілька років тому такий діагноз був смертельним, батькам доводилось лише змиритись, проте нещодавно науковці зробили прорив і створили дієві ліки, лише одне введення препарату і понад 90% дітей зі СМА повністю відновлюються, навіть ті, хто змушений був дихати вже за допомогою апаратів, відновлює здатність самостійного дихання.
Ін’єкція Zolgensma- інноваційний генетичний препарат, але щоб його отримати потрібно сплатити 2 300 000 доларів США.
«Сума є непосильною для будь- якої сім’ї! Це найдорожчі ліки у світі і ми розуміємо, що тільки спільними зусиллями можливо зібрати таку величезну суму! Адже життя людини, життя нашої Адель,- безцінне! Якщо є бодай один єдиний шанс на порятунок, ми не можемо його втратити! Ми не можемо гаяти часу! Укол вкрай важливо зробити якомога раніше, поки ще дитинка самостійно їсть та дихає», – розповідають рідні Аделіни.
Про діагноз доньки, яка народилася у липні батьки Аделінки дізнались минулого місяця і одразу почали збір коштів. Він йде вкрай повільно, але якщо про дитину дізнаються якомога більше людей і кожен зробить мінімальний внесок, її життя буде врятовано.
«Ми благаємо про будь-яку посильну фінансову підтримку та допомогу! Ми звертаємося з проханням про поширення інформації про маленьку Адель! Не будьте байдужими! Розкажіть про Адель своїм партнерам, колегам, родині, друзям та знайомим… Ми віримо, що в Україні дуже багато чуйних і небайдужих сердець! Завдяки вам маленька людина буде жити!» – впевнені Андрій і Наталя Мотенко.
Реквізити для допомоги:
ВЕЛИКА КІЛЬКІСТЬ ОДНОЧАСНИХ ПЕРЕКАЗІВ МОЖЕ БЛОКУВАТИ РОБОТУ БАНКІВСЬКИХ СИСТЕМ, СПРОБУЙТЕ ПЕРЕКАЗАТИ КОШТИ ПІЗНІШЕ, АБО ЗРОБІТЬ ПЕРЕКАЗ НА ІНШУ КАРТКУ.
Приватбанк (UAH): Мотенко Наталя Олександрівна
4731 1856 2001 8520,
5168 7427 3262 4394
IBAN: UA183052990000026206894116178
Приватбанк (UAH):
5168 7554 3421 1948 Мотенко Андрій Ігорович
Приватбанк ($)
5169 3600 0928 8402 Мотенко Наталя
monoBank (UAH): Мотенко Наталя Олександрівна
5375 4141 2462 6226
monoBank ($) Мотенко Наталя Олександрівна
5375 4188 0569 5442
monoBank (€) Мотенко Наталя Олександрівна
5375 4199 0372 4365
Слідкуйте за новинами у Телеграм
Підписуйтеся на нашу сторінку у Facebook
