13-річні двійнятка в Західноукраїнський спеціалізований дитячий медичний центр звернулись з незвичною проблемою.

В обох дівчаток раптово випало усе волосся, а шкіра на обличчі та тілі лущилась і відшаровувалась пластами. З’ясувалось, що причиною хворобливого стану підлітків став надлишок вітаміну А.

Мама дівчаток розповіла, що усе почалось із їхнього бажання схуднути. Спершу вона підтримала донечок, які мали надмірну вагу, і навіть допомагала їм правильно харчуватись. За кілька місяців їм вдалось скинути вагу, проте мама зауважила, що донечки стали замкнуті, спілкувались неохоче. Однією із причин, на думку мами, міг стати сум за татом, який у лютому 2022 року став на захист країни. Також депресію у дівчат пов’язувала із недостатністю вітамінів внаслідок схуднення.

Лікар, з яким радилась родина, призначив вітамін А. Мама придбала препарат, привезений з-за кордону, і не правильно розрахувала потрібну дозу. До того ж, вітаміни виявились смачними. І дівчатка ціле літо потай від мами ласували цими «ведмедиками».

З’ясувалось, що діти тривалий час приймали таку кількість вітаміну, яка у 300 разів перевищує гранично допустиму добову дозу для підліткового віку.

Проблеми із здоров’ям почались із лущення шкіри – на обличчі, шиї, руках. Згодом стало випадати волосся, аж до повного облисіння. Їх почав турбувати сильний біль голови і кінцівок.

Фахівці, до яких спершу звернулась мама, встановили невтішний діагноз: дифузна алопеція невідомого генезу. Трихолог сказала, що дівчатка можуть назавжди залишитися без волосся.

На щастя, один із знайомих порадив мамі звернутись до фахівців Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медичного центру.

«Дівчатка на момент звернення були у поганому стані, з ознаками запальних змін в аналізах. Лікарі педіатричного відділення запідозрили токсичну дію невідомої речовини. Адже в обох дівчат була однакова клінічна картина, схожа на отруєння. Ми зробили аналізи на мікроелементи, що можуть викликати алопецію – ртуть, свинець, миш’як, талій. Але усі вони виявились негативними. Розуміння, що це може бути хронічний гіпервітаміноз вітаміну А прийшло після прискіпливого розбору анамнезу», – розповіла педіатр-гастроентеролог Центру Віта Волощук.

Тривале перевищення дозування спричинило токсичність. Крім дерматологічних проблем, надмірний прийом вітаміну призвів до порушення роботи печінки, з’явились ознаки остеопорозу, погіршився психоемоційний стан.

«Нам вдалось стабілізувати стан дівчаток. Однак специфічного антидоту не існує. Лікування цього стану – це відміна препарату та час для відновлення», – повідомила Віта Волощук.

«Зараз у дівчаток уже почало відростати волосся. Дівчатка радіють, а мама ще трохи хвилюється. Боїться, що хвилювання за пораненого на фронті татка повернуть проблеми. Проте наші фахівці запевняють, що цього не станеться. Адже алопеція у дівчаток має зовсім інші причини», зазначається у повідомленні.

Поліцейські встановили, що дівчата погнали на випас худобу.

Зі слів свідків, зайшли у річку, та попри зауваження, продовжували бродити по воді. Раптово одна із них почала тонути, інша намагалась її витягнути. На допомогу дівчатам кинувся і 16-річний місцевий житель. Однак врятувати їх не вдалось.До останнього намагалася врятувати подругу: втонули дві 12-річні дівчинки, фото-1

Рятувальники близько 19 години дістали із водойми тіло однієї дівчинки, а сьогодні, третього липня, близько сьомої години вечора – іншої. Вони без ознак насильницької смерті. Слідчі Вараського райвідділу поліції розпочали досудове розслідування за попередньою правовою кваліфікацією пункту 2 частини 2 статті 115 (умисне вбивство із відміткою нещасний випадок).

Про це hromadske повідомила речниця Одеської обласної прокуратури Ірина Коваленко, передає Молодий Буковинець.

За версією слідства, директор дитячого будинку з червня 2018 року по серпень 2020 року, удень та ввечері, систематично приводив до свого службового кабінету трьох дівчат віком від п’яти до семи років під приводом перегляду мультфільмів, ігор, пригощання солодощами.

“Надалі керівник дитбудинку, використовуючи довіру, свій авторитет та вплив на малечу, їх залежне становище та неспроможність чинити опір, неодноразово вчиняв щодо дітей сексуальне насилля та розпусні дії”, — зазначили в прокуратурі.

Слідство зазначає, що результати проведених експертиз дають підстави для оголошення підозри.

Найближчим часом суд обиратиме Віктору Проценку запобіжний захід, прокуратура наполягатиме на триманні під вартою. У разі доведення вини йому загрожує до 10 років позбавлення волі.

Вперше про ймовірне розбещення дітей повідомила вихователька дитячого будинку та медсестра. Раніше в коментарі hromadske Віктор Проценко заперечував звинувачення та наголошував на тому, що діти сам просилися до нього в кабінет.

Про це повідомляє “Це моя Україна” з посиланням на сюжет “ТСН”.

Дітки народилися з надкритичної вагою. Це сталося передчасно на 5 місяці вагітності породіллі.

Варто зазначити, що діток вже забрали до дому. Малюки пролежали три місяці в реанімаційному відділені, а ще місяць в палаті з матір’ю. Діти набрали вагу до двох з половиною кілограмів, і тепер можуть повноцінно існувати.

Народження маляток-справжня подія для всього відділення. У Київському перинатальному центрі ще ніхто не виживав на такому терміні. Їх тато зізнається, що його дочки для нього — як символ, потрібно прагнути до життя.

Відеосюжет про діток:

Згідно діючої ініціативи міського голови щодо підтримки окремих категорій матерів у яких народилася дитина пані Світлана отримала подарункові сертифікати на суму 3 000 гривень, які вона зможе реалізувати для придбання товарів першої необхідності для малят.

Вітаємо сім’ю Козорук із цією великою радісною подією в їхньому житті. Нехай немовлята ростуть здоровими, а Господь Бог благословляє їх на щасливе життя! – повідомляють на сторінці Департаменту молодіжної політики та спорту.

Вкрай рідкісну генну мутацію – синдром Хатчинсона-Гілфорда – ще називають прогерією (передчасним старінням) у дітей. Хворі прогерією здебільшого мають характерний зовнішній вигляд: низький зріст, відносно велику голову і зменшену лицьову частину черепа. Прогерія не лікується, адже це дефект генетичний. А наслідки просто-таки страшні. Тіло зношується шаленими темпами. Передчасно старіє шкіра, випадає волосся, страждають усі внутрішні органи та суглоби. Маленьких хворих турбують недуги людей похилого віку. Донедавна в Україні говорили лише про один випадок такої хвороби – у дівчинки з Вінниччини, однак, як виявилося, на Волині, у селі Качин Камінь-Каширського району, теж живе маля з таким захворюванням. Про те, що така недуга взагалі існує, її батьки навіть не здогадувалася.

У 7 років важить 6,5 кілограма та має зріст 63 сантиметри…

Біда постукала у сім’ю Віктора та Іванни Сакидонів, як зазвичай буває, неочікувано. Коли Іванна завагітніла вдруге, на той час у родини вже ріс здоровий синочок. Спочатку вагітність проходила добре, однак уже після 27 тижня вагітності лікарі почали відзначати, що плід має дуже маленьку вагу, геть не відповідну для свого терміну розвитку. На 31 тижні, коли Іванна приїхала на обстеження до обласного центру Волині, у неї уже почався інфаркт плаценти, себто омертвіння через припинення кровопостачання. Зволікати було вкрай небезпечно. Жінці зробили ургентний кесарів розтин, унаслідок якого на світ з’явилася дівчинка.

Аня, як нарекли свою крихітку батьки, народилася з вагою 1 кг 350 г. Після пологового маму з малям перевели у неонатальний центр, де три місяці поспіль тривало лікування. Дитина потрохи набирала вагу, однак фактично не могла їсти та постійно блювала. Ніякого серйозного діагнозу лікарі не ставили, усе лікування було спрямоване на те, аби укріпити організм передчасно народженої дитини і аби вона почала набирати вагу. Для цього лікували медикаментозно, робили масажі.

Уже потім батьки почали помічати, що дитина не просто не набирає ваги, а й зовсім не росте. А для того, аби її погодувати, потрібні були просто неймовірні зусилля, – Іванна навіть шприцом уприскувала поживу.

– Коли їй було 6 місяців, ми повезли її у церкву в Білорусь. Там після молитви з батюшкою, вона сама почала їсти з пляшечки, і це для нас стало справжнім дивом і полегшенням, – розповідає Іванна.

Коли дівчинці виповнився рік, лікарі у Києві, куди батьки привезли Аню на огляд, діагностували у неї синдром Хатчинсона-Гілфорда, себто передчасне старіння. Щоправда, спочатку діагноз поставили під знаком питання. Що це за хвороба, батькам ніхто не пояснив, тож усю інформацію вони почали шукати в Інтернеті. Довідавшись про усі «перспективи» такого захворювання, тільки й жили надією, що діагноз помилковий, що він таки не підтвердиться …

Однак, коли Ані виповнилося 2 роки, їй остаточно діагностували прогерію. На той час вона мала ріст усього 50 сантиметрів, а важила 4,7 кілограма…

– Але при цьому вона була активною, уже ходила і починала розмовляти. Єдине – не росло волоссячко на голові, лише «пушок». І ще з нею неможливо було вийти на вулицю через страшенну світлобоязнь. Дитина просто починала істерити, чихати, терти оченята. Тому я мусила накривали візочок покривалом, – продовжує Іванна.

Зараз Ані – 7 років. Дівчинка важить усього 6,5 кілограма, її ріст – 63 сантиметри. За цей час її організм пережив страшенні атаки різноманітних хвороб. Три інсульти, епілептичні напади, важке захворювання нирок… Список дитячих болів на цьому не завершується…

Коли в Ані вдруге стався інсульт, у неї відняло увесь лівий бік тіла. Довгий час вона лежала нерухома, мов немовля, і ні на що не реагувала. «Мабуть, помре», – почула тоді Іванна слова лікарів. Її віра і сила боротися потихенько почали згасати.

– Раніше я ще мала надію на допомогу лікарів за кордоном. Але коли я познайомилася з однією сім’єю іноземців, то в ній аж двоє діток з такою хворобою і батьки нічим не можуть їм допомогти, попри свої можливості. Тоді я зрозуміла, що нічого тут не вдієш, – каже згорьована матір.

І якщо організм крихітки старіє дуже швидко, то зовні, як розповідає мама, хвороба не так жорстко наклала свій відбиток. Серед основних моментів – надто прозора шкіра на тілі, пігментні плями. А от очі, погляд… Як у дорослої людини, яка уже прожила життя, – проникливі та задумливі…

А ще в Ані яскраво виражений характер лідера. Усе має бути так, як вона хоче. Нав’язати їй свою думку неможливо, а покерувати нею – тим більше. Але, попри це, дівчинка страшенно любить усіх своїх рідних. Потребує, аби біля неї поряд були всі і одразу. Немає тата, питає, де він і коли повернеться. Завжди чекає братика Антона зі школи. Дуже любить дідуся. Вранці ледь розплющила очі – біжить до нього. З ним же і досипає… А більшість часу, звісно, проводить з мамою.

– На вулиці холодно, а вона постійно рветься гуляти. Випустимо на декілька хвилин, погодує курей – і знову у хату. Ми живемо в селі і тримаємо господарство. То вона мусить все обійти і перевірити, – розповідає мама Ані.

Прогнозована лікарями тривалість життя таких діток – в середньому 13 років. Зазвичай вони не переживають чергового інсульту або інфаркту. Лікування, як такого, немає, однак батьки чи не усі зароблені гроші викидають на підтримувальну терапію. Держава, на жаль, стоїть осторонь таких діток, тож допомоги чекати нізвідки. І якщо вилікувати свого малюка батьки в принципі не зможуть, то принаймні зробити його життя максимально безболісним і легшим, просто змушені. А тому їм дуже потрібна допомога небайдужих.

Ще одна дівчинка, яка живе у тілі 60-річної бабусі, – з Вінниччини

Іринка Химич із Вінниччини теж має цю рідкісну хворобу. Дівчинка, як і Аня, також семирічного віку. І її організм стрімко старіє через генетичний збій. Зміни в організмі дитини батьки почали помічати, коли дівчинці виповнилось три роки. Вона почала лисіти, стали помітні зміни зі шкірою. Те, що її біологічний годинник дав збій, не одразу зрозуміли і самі лікарі. Тепер же кожного дня батьки борються за здоров’я своєї донечки, як тільки можуть, бо місцева медицина безсила, та й світова фактично теж. Тим часом Іринка вже перенесла інсульт, а ночами її мучать судоми. Наразі дівчинка важить усього 11 кілограмів. Її ніжки і рученятка нагадують тіло старої бабусі – суглоби викручує на погоду, нігті і волосся майже не ростуть. Вона не може виходити на сонце, погано переносить вірусні хвороби. Її організм навіть на воду реагує болем…

Тим часом єдине місце у світі, де займаються цією хворобою, – клініка у Бостоні (США). Там працюють з хворими на прогерію за експериментальною програмою. Вивчають загадкову недугу і намагаються створити ліки, які будуть гальмувати ген старіння. Бостонську клініку очолюють лікарі, які самі зіткнулися з проблемою прогерії, – хворів їхній син. Хлопчик дожив до 16 років і помер. Тож батьки занурилися в питання лікування й сповільнення процесу старіння таких діток і спробували заново сформувати ДНК! Однак поки що це тільки розробки. І хтозна, можливо, настане час, і такі дітки, як Аня та Іринка, уже не вважатимуться безнадійно хворими…

Ірина Бура